NurofenPro 20 mg / ml suspension buvable sans sucre 150 ml

NurofenPro 20mg/ml est un médicament sans sucre à l'ibuprofène, destiné à calmer la fièvre et les douleurs chez le nourrisson et l'enfant, de 3 mois à 12 ans. En savoir +

Réf. : 3400937918411 | Lire la composition

Attention ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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NurofenPro 20mg/ml est un médicament sans sucre à l'ibuprofène, destiné à calmer la fièvre et les douleurs chez le nourrisson et l'enfant, de 3 mois à 12 ans.

Conditionnement : flacon de 150 ml de suspension buvable + seringue graduée.

Pourquoi utiliser NurofenPro Enfants et Nourrisson Sans Sucre ?

NurofenPro Sans Sucre Enfants et Nourrissons est un médicament à base d'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué chez le bébé et l'enfant, de 3 mois à 12 ans, pour lutter contre la douleur et faire baisser la fièvre.

NurofenPro est notamment conseillé dans le traitement symptomatique des affections douloureuses, de la fièvre et de l'arthrite chronique chez le jeune patient.

NurofenPro contient 20mg d'ibuprofène pour 20ml de suspension buvable.

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez les nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et chez les enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg), dans le traitement symptomatique :

  • des affections douloureuses et/ou fébriles.
  • de l'arthrite chronique juvénile.

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suspension buvable.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Réservé au nourrisson de  plus de 5 kg (et plus de 3 mois) et à l'enfant de moins de 12 ans (environ 30 kg).

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Nourrissons de moins de 5 kg (ou de moins de 3 mois)

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 5 kg (ou de moins de 3 mois) en raison de l'insuffisance des données d'efficacité et de sécurité.

Nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg)

Affections douloureuses et/ou fébriles

La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour).

Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.

Un médecin doit être consulté si les symptômes s'aggravent, ou s'ils persistent :

  • plus de 24 heures chez le nourrisson de moins de 2 ans ;
  • plus de 3 jours chez les enfants de plus de 2 ans.

Arthrite chronique juvénile

La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour.

Sujets âgés

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant, toutefois en cas d'utilisation chez le sujet âgé, il est à noter que l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Mode d'administration

Voie orale.

Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/kg par prise.

L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de NROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURISSSONS SANS SUCRE.

La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant.

Pour chaque prise:

  • De 5 à 10 kg : remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant.

 

  • au-delà de 10 kg : remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg);

 

  • au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans) : il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées.

 

Instruction pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale:

1) Bien agiter le flacon avant l'emploi

2) Ouvrir le flacon en tournant le bouchon sécurité-enfant en appuyant.

3) Introduire à fond la seringue dans l'embout de prélèvement.

4) Pour remplir la seringue, tenir le flacon « tête en bas ». Bien maintenir la seringue en place. Tirer doucement et régulièrement le piston jusqu'à la graduation nécessaire.

5) Remettre le flacon « tête en haut » et retirer la seringue.

6) Introduire la seringue dans la bouche de l'enfant sans l'enfoncer et administrer la suspension en appuyant doucement sur le piston.

Après chaque utilisation, démonter la seringue pour administration orale, la rincer et la sécher.

L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène.



Marque Reckitt Benckiser Healthcare
Référence(s) 3400937918411
Aromatisant silice - orange essence - orange arôme - maltodextrine - gomme arabique - citron jus - amidon modifié - aldéhydes et esters aliphatiques et terpéniques
Excipient silice - saccharine sodique - polysorbate 80 - orange essence - orange arôme - maltodextrine - gomme xanthane - gomme arabique - eau purifiée - domiphène bromure - citron jus - amidon modifié - sodium chlorure - sodium citrate - aldéhydes et esters aliphatiques et terpéniques - acide citrique monohydrate
Excipient à effet notoire sodium - maltitol liquide - glycérol - glucose - éthanol
Molécules glycérol - glucose - éthanol - eau purifiée - domiphène bromure - citron jus - amidon modifié - aldéhydes et esters aliphatiques et terpéniques - acide citrique monohydrate - gomme arabique - gomme xanthane - sodium citrate - sodium chlorure - sodium - silice - saccharine sodique - polysorbate 80 - orange essence - orange arôme - maltodextrine - maltitol liquide - ibuprofène (20.0 mg)
Indications Polyarthrite chronique de l'enfant - Fièvre - Douleur légère à intense
Substance Active ibuprofène
Forme galénique suspension buvable
Composition NurofenPro 20 mg / ml suspension buvable sans sucre 150 ml

Ibuprofène................................................................................................................................................ 20,00 mg

Pour 1 ml de suspension buvable.

1 graduation de 1 kg correspond à 0,5 ml de suspension buvable et contient 10 mg d'ibuprofène.

Excipients à effet notoire :

Glycérol (1 dose de 5 ml de suspension buvable contient 630.80 mg de glycérol).

Maltitol liquide (1 dose de 5 ml de suspension buvable contient 2226 mg de maltitol liquide).

Sodium (1 dose de 5ml de suspension buvable contient 9.08 mg de sodium, ce qui correspond à 0.39 mmol).

Amidon de blé (1 dose de 5 ml contient 11mg d'amidon de blé et ne contient pas plus de 0.225 µg de gluten).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Composition.


Excipients :

Polysorbate 80, glycérol, maltitol liquide, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, gomme xanthane, chlorure de sodium, arôme orange 2M 16014 (maltodextrine, gomme arabique, amidon modifié, silice, jus de citron pulvérulent, alcools, aldéhydes et esters aliphatiques et terpéniques, huile essentielle d'orange), bromure de domiphène, eau purifiée.



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