Le médicament Tot'héma est un apport en fer. Il est indiqué dans le traitement curatif de l'anémie par carence en fer chez l'adulte, l’enfant et le nourrisson et dans le traitement préventif ou curatif de la carence en fer chez la femme enceinte, le nourrisson et l'enfant lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant.
Pourquoi prendre Tot'héma ?
Tot'héma est un médicament permettant un apport en fer. Ses principes actifs sont le fer à hauteur de 50 mg, le manganèse à hauteur de 1,33 mg et le cuivre à hauteur de 0,7 mg pour une ampoule de 10 ml.
Les autres composants sont : glycérol, glucose liquide, saccharose, acide citrique, citrate de sodium, benzoate de sodium, polysorbate 80, colorant caramel (E150c) (glucose, hydroxyde d'ammonium), arôme tutti frutti (acétate d'isoamyle, butyrate d'isoamyle, benzaldéhyde, méthylphénylglycidate d'éthyle, gamma undécalactone, éthylvanilline, alcool, eau) et eau purifiée.
Posologie du médicament Tot'héma
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est :
- En traitement curatif de l'anémie par carence en fer :
- Chez le nourrisson à partir de 1 mois et l'enfant : 3 mg de fer métal/kg/jour, sans dépasser 60 mg.
- Chez l'adulte : 100 à 150 mg de fer métal par jour, soit 2 à 3 ampoules par jour, en une ou plusieurs prises.
- En traitement préventif et curatif de la carence en fer :
- Chez la femme enceinte : 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois).
Administration du médicament Tot'héma
Tot'héma doit être administré par voie orale. Le contenu de l'ampoule doit être versé dans un verre d'eau (sucrée ou non) ou de jus d'orange.
L'ouverture des 2 pointes de l'ampoule peut générer des débris de verre. Il est important de ne pas casser les pointes au-dessus du verre contenant le liquide.
- A l'écart du verre, casser la première pointe de l'ampoule avec précaution.
- Retourner l'ampoule et placer la pointe ouverte au-dessus du verre. Tenir l'ampoule obliquement afin que la deuxième pointe ne soit pas au-dessus du verre. Casser la deuxième pointe.
A prendre de préférence avant les repas, mais l'horaire de la prise et parfois la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive.
La durée du traitement doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer. En cas d'anémie par carence en fer, elle est généralement de 3 à 6 mois en fonction de la déplétion des réserves, et éventuellement prolongé si la cause de l'anémie n'est pas contrôlée.
Avertissements et précautions
Ne prenez jamais Tot'héma, solution buvable en ampoule :
- si vous êtes allergique au fer, manganèse ou cuivre ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ;
- si vous avez plus de fer dans l’organisme qu’il ne vous en faut (dû à une hémochromatose, une thalassémie, une anémie réfractaire, une anémie par insuffisance médullaire ou lié à des transfusions sanguines répétées ou chroniques) ;
- si vous avez une anémie non liée à une carence en fer (telle qu’une anémie hémolytique, une anémie mégaloblastique, une anémie inflammatoire) ;
- si vous êtes atteint de la maladie de Wilson.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
- La prévention de la carence du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée ;
- D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal et de l’estomac de patients traités par des médicaments à base de fer, ce qui peut interférer avec une chirurgie gastro-intestinale ;
- Si vous prenez Tot'héma pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter ;
- Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tot'héma ne sera pas efficace. En cas de fausse route, la solution buvable peut pénétrer accidentellement vos voies respiratoires ou celles de votre enfant. Le contact du produit avec les voies respiratoires peut entraîner des lésions comme une nécrose (mort du tissu) ou une inflammation des bronches (lieux de passage de l’air dans les poumons). Ces lésions peuvent entraîner un rétrécissement des bronches. Les signes associés à ces lésions peuvent inclure : toux persistante, crachats de sang et/ou une sensation d'essoufflement, même si la fausse route est survenue plusieurs jours ou mois avant ces symptômes. En cas de fausse route et si vous ou votre enfant présentez un ou plusieurs de ces signes, contactez votre médecin dès que possible ou le service d'urgence le plus proche pour une évaluation spécialisée, afin de s’assurer que les voies respiratoires ne sont pas endommagées ;
- Tot'héma ne doit pas être administré par voie intraveineuse ;
- Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament ;
- La présence du glucose et du saccharose dans ce médicament peut être nocive pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus) ;
- Ce médicament contient 108 mg d'alcool (éthanol) par ampoule de 10 ml. La quantité en éthanol dans 10 ml de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable ;
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu’il est essentiellement "sans sodium" ;
- Ce médicament contient 20 mg de benzoate de sodium par ampoule de 10 ml. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Conditionnement disponible sur notre pharmacie en ligne pour Tot'héma : boîte de 20 ampoules de 10 ml.
