Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons

Cheplapharm

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1 Ampoule Buvable et Injectable

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Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons est une solution buvable et injectable en ampoule contenant de la phytoménadione (vitamine K1) comme substance active. Ce médicament est utilisé dans la prévention et le traitement des hémorragies liées à une carence en vitamine K chez les nouveau-nés.

Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons : présentation du médicament

Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons appartient à la famille des antihémorragiques, vitamines K et autres hémostatiques.

La substance active est la phytoménadione, également appelée vitamine K1. Cette vitamine est indispensable à la synthèse par le foie de plusieurs facteurs de la coagulation sanguine. Elle participe ainsi au fonctionnement normal du processus de coagulation.

Chez le nouveau-né, un apport en vitamine K1 peut être nécessaire lorsque les réserves de l’organisme sont insuffisantes afin de prévenir ou traiter les saignements liés à une carence en vitamine K.

Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons : ampoule buvable et injectable : utilisation

Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons se présente sous forme de solution buvable et injectable conditionnée en ampoule de 0,2 ml.

Cette présentation est adaptée aux besoins des nouveau-nés. Elle est fournie avec une pipette graduée permettant l’administration par voie orale. Les graduations présentes sur la pipette permettent de mesurer les doses correspondant à 1 mg et 2 mg de vitamine K1.

Le médicament peut être administré, selon la situation clinique et la prescription médicale :

  • par voie orale directement dans la bouche du nourrisson à l’aide de la pipette ;
  • par voie injectable dans un muscle (voie intramusculaire) ou dans une veine (voie intraveineuse).

Lors d’une administration orale, il convient de vérifier que le nourrisson ne régurgite pas le médicament au moment de la prise ou dans les heures qui suivent.

Présentation disponible à la pharmacie des Drakkars pour Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons :

  • Boîte de 1 ampoule de 0,2 ml avec 1 pipette.
     

Avis du pharmacien sur Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons

Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons est utilisé pour compenser un manque en vitamine K1 et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) chez les nouveau-nés.

Posologie et mode d’administration

La posologie et la voie d’administration sont déterminées selon la situation du nouveau-né, notamment selon qu’il est né à terme, prématurément ou qu’il présente un risque particulier de saignement.

Prévention des maladies hémorragiques du nourrisson par carence en vitamine K

  • Chez les nouveau-nés sains nés à terme ou presque à terme, plusieurs schémas peuvent être utilisés :
soit une injection unique de 1 mg à la naissance ou peu après, soit une administration orale de 2 mg à la naissance ou peu après, suivie d’une deuxième dose de 2 mg entre le 4e et le 7e jour, puis d’une troisième dose de 2 mg un mois après.

  • Chez les nouveau-nés nourris exclusivement au lait artificiel, la troisième dose orale peut être omise.
  • Chez les nouveau-nés prématurés ou présentant un risque particulier de saignement, Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml est administré par injection à la naissance ou peu après. Des administrations supplémentaires peuvent être nécessaires selon l’évaluation médicale.

Traitement des maladies hémorragiques du nourrisson par carence en vitamine K1

La posologie et la fréquence d’administration sont déterminées par le médecin. Le médicament est administré par voie intramusculaire ou par perfusion lente dans une veine.

Mode d’administration

Administration orale

L’administration orale doit être réalisée avec la pipette graduée fournie dans l’emballage.

Pour administrer le médicament :

  1. ouvrir l’ampoule selon les instructions prévues ;
  2. introduire la pipette dans la solution ;
  3. aspirer la quantité nécessaire (collerette blanche du piston sur la graduation 1 mg, ou piston en butée pour 2 mg) en évitant la formation de bulles ;
  4. administrer directement dans la bouche du nourrisson.
Ne pas utiliser la solution si son aspect est trouble ou si deux phases sont visibles.

Administration injectable

L’administration injectable est réalisée par un professionnel de santé :

  • dans un muscle (voie intramusculaire) ;
  • ou dans une veine sous forme de perfusion lente (voie intraveineuse).

Contre-indications

Vitamine k1 cheplapharm 2 mg/0,2 ml nourrissons ne doit pas être utilisé si l’enfant est allergique :

  • à la phytoménadione ou à l’un des composants du médicament ;
  • à l’arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja.

Précautions d’emploi

Avant l’utilisation de Vitamine k1 cheplapharm 2 mg/0,2 ml nourrissons, demandez conseil à un médecin ou à un pharmacien dans les situations suivantes :

  • risque hémorragique augmenté (prématurité, pathologie néonatale, ictère important, traitement maternel par inducteurs enzymatiques) ;
  • pathologie digestive ou hépatique, de malabsorption ou de situation pouvant diminuer l’efficacité de la vitamine K1 ;
  • si l’enfant ou un membre de sa famille présente un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), en raison d’un risque d’hémolyse (destruction des globules rouges) associé à la vitamine K1 ;
  • en cas d’administration orale, il faut vérifier l’absence de régurgitation après la prise. En cas de régurgitation, contactez un professionnel de santé.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule et est considéré comme essentiellement sans sodium.

Interactions médicamenteuses

Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’enfant prend ou a récemment pris un autre médicament.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, Vitamine k1 cheplapharm 2 mg/0,2 ml nourrissons peut provoquer des effets indésirables.

Les effets indésirables possibles comprennent :

  • lors d’une administration intramusculaire : risque d’hématome ou de saignement, exceptionnellement épaississement de la peau au point d’injection ;
  • lors d’une administration intraveineuse : réactions allergiques pouvant se manifester par des éruptions cutanées, des démangeaisons, une urticaire, un œdème de Quincke ou exceptionnellement un choc anaphylactique. En cas de réaction allergique importante, une prise en charge médicale immédiate est nécessaire.

Conditions de conservation

Conserver Vitamine k1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons à une température ne dépassant pas 25 °C et à l’abri de la lumière. Utiliser immédiatement le produit ou la solution diluée après préparation.

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Questions fréquentes sur Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons

Pourquoi donne-t-on de la vitamine K1 aux nouveau-nés ?

Comment donner Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml à un bébé ?

Vitamine K1 Cheplapharm contient-il du soja ?

Que faire si mon bébé régurgite Vitamine K1 Cheplapharm après la prise ?

Quelle est la différence entre la vitamine K1 orale et injectable chez le nouveau-né ?

Quels sont les effets indésirables possibles de Vitamine K1 Cheplapharm ?

Marque Cheplapharm
Référence(s)

3400930122303

Mis à jour le : 03/08/2026
Composition Vitamine K1 Cheplapharm 2 mg/0,2 ml Nourrissons
Composition : phytoménadione, acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Excipient à effet notoire : lécithine de soja.

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